Witaj na stronie
Bydgoskiego Stowarzyszenia
Przyjaciół Chorych na Fenyloketonurię
Aktualności
Warsztaty cz. 2 – relacja
Projekt pn. „Głosujesz- Decydujesz” realizowany z dotacji programu Aktywni Obywatele – Fundusz Krajowy, finansowanego z Funduszy EOG. Obywatele z Bydgoskiego Stowarzyszenia Przyjaciół Chorych na Fenyloketonurię znów bardziej aktywni!Kolejne spotkanie warsztatowe w ramach projektu „Głosujesz –Decydujesz” w obszarze aktywności obywatelskiej – Aktywni Obywatele Fundusz Krajowy finansowanym przez fundusze EOG wspieranym przez Operatorów Funduszu – Fundację Batorego oraz […]
Warsztaty aktywizujące – cz. 2
Projekt pn. „Głosujesz- Decydujesz” realizowany z dotacji programu Aktywni Obywatele – Fundusz Krajowy, finansowanego z Funduszy EOG. Szanowni Państwo – Drodzy Członkowie Naszego Stowarzyszenia,Szanowni Rodzice i Opiekunowie oraz Bliscy naszych Podopiecznych! Bydgoskie Stowarzyszenie Przyjaciół Chorych na Fenyloketonurię w ramach realizacji projektu pn. „Głosujesz – Decydujesz” dotyczącego zaangażowania w życie publiczne 20 osób chorych na fenyloketonurię oraz […]
Wydarzenia
Dąbki 2024
Morskie opowieści czyli Dzień Dziecka z PKU w Dąbkach Członkowie Bydgoskiego Stowarzyszenia Przyjaciół Chorych na Fenyloketonurię w dniach 31 maja – 1 czerwca 2024 roku brali udział w wycieczce – spotkaniu integracyjnym zorganizowanym z okazji Dnia Dziecka i służącym integracji i wypoczynkowi dla naszych podopiecznych. Podczas pobytu osoby z PKU i najmłodsi otrzymali paczki z […]
WESPRZYJ NAS SWOIM 1,5%
Twoje 1,5% wspiera dzieci chore na fenyloketonurię.
To dzięki Tobie może być więcej uśmiechu na dziecięcych buziach!!!
Fenyloketonuria
Fenyloketonuria (ang. Phenylketonuria), w skrócie PKU, jest zaburzeniem metabolicznym, związanym ze zwiększonym wydalaniem w moczu produktów przemiany fenyloalaniny. PKU jest choroba genetyczną, z nią człowiek przychodzi na świat. Polega ona na tym, że w wyniku braku lub niedostatecznej ilości enzymu wątrobowego – hydroksylazy fenyloalaniny – dochodzi do zaburzenia przemiany fenyloalaniny (oznaczanej symbolem Phe). W konsekwencji w surowicy krwi pacjenta pojawia się nadmierna ilość tego aminokwasu, która prowadzi do uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego, czyli mózgu. Stałe przekroczenie wartości granicznej (różnej w zależności od wieku), uznanej umownie za granicę bezpieczeństwa, jest stanem chorobowym, który prowadzi do znacznego opóźnienia rozwoju umysłowego. Uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego jest nieodwracalne.