Witaj na stronie
Bydgoskiego Stowarzyszenia
Przyjaciół Chorych na Fenyloketonurię
Aktualności
Walne zebranie 21.03.2009
Zarząd Bydgoskiego Stowarzyszenia Przyjaciół Chorych na Fenyloketonurię zgodnie z postanowieniami Statutu informuje, że w dniu 21.03.2009 roku w godz. 11.00 -13.00 w Restauracji 3 Światy w Bydgoszczy ul. Piotra Skargi 13 zaplanował Walne Zebranie Stowarzyszenia.
Wsparcie od Fundacji “Polsat”
Informuję, że Zarząd Stowarzyszenia uzyskał informację dotyczącą możliwości indywidualnego wsparcia finansowego dla osób chorych na fenyloketonurię od Fundacji “Polsat”
Wydarzenia
Kraków 2017
Zadanie w obszarze pomocy społecznej pn. Biesiada PKU na Wawelu – warsztaty edukacyjno-kulinarne dla dzieci i młodzieży z fenyloketonurią z elementami historii i edukacji zdrowotnej jest współfinansowane ze środków otrzymanych od Wojewody Kujawsko – Pomorskiego Biesiada PKU pod Wawelem – zaliczona !Kto potrafi zadziwić wawelskiego smoka tak, że aż zieje ogniem ? Kto jak […]
WESPRZYJ NAS SWOIM 1,5%
Twoje 1,5% wspiera dzieci chore na fenyloketonurię.
To dzięki Tobie może być więcej uśmiechu na dziecięcych buziach!!!
Fenyloketonuria
Fenyloketonuria (ang. Phenylketonuria), w skrócie PKU, jest zaburzeniem metabolicznym, związanym ze zwiększonym wydalaniem w moczu produktów przemiany fenyloalaniny. PKU jest choroba genetyczną, z nią człowiek przychodzi na świat. Polega ona na tym, że w wyniku braku lub niedostatecznej ilości enzymu wątrobowego – hydroksylazy fenyloalaniny – dochodzi do zaburzenia przemiany fenyloalaniny (oznaczanej symbolem Phe). W konsekwencji w surowicy krwi pacjenta pojawia się nadmierna ilość tego aminokwasu, która prowadzi do uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego, czyli mózgu. Stałe przekroczenie wartości granicznej (różnej w zależności od wieku), uznanej umownie za granicę bezpieczeństwa, jest stanem chorobowym, który prowadzi do znacznego opóźnienia rozwoju umysłowego. Uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego jest nieodwracalne.