Witaj na stronie
Bydgoskiego Stowarzyszenia
Przyjaciół Chorych na Fenyloketonurię
Aktualności
Wsparcie i aktywizacja osób z PKU
Bydgoskie Stowarzyszenie Przyjaciół Chorych na Fenyloketonurię Szanowni Państwo, Bydgoskie Stowarzyszenie Przyjaciół Chorych na Fenyloketonurię informuje, że dla mieszkańców Bydgoszczy, w tym dla członków Bydgoskiego Stowarzyszenia Przyjaciół Chorych na Fenyloketonurię, osób z fenyloketonurią, zaplanowało zorganizowanie i przeprowadzenie otwartego spotkania edukacyjnego na temat choroby Fenyloketonuria, pokonywania barier życia codziennego osób chorych […]
Spotkanie Stowarzyszenia 31.08.2020r.
Bydgoskie Stowarzyszenie Przyjaciół Chorych na Fenyloketonurię Zadanie jest dofinansowane ze środków Samorządu Województwa Kujawsko – Pomorskiego Informujemy, że Bydgoskie Stowarzyszenie Przyjaciół Chorych na Fenyloketonurię w ramach realizacji zadań Samorządu Województwa w 2020 roku w zakresie pomocy społecznej pod nazwą: wsparcie działań z zakresu opieki nad osobami przewlekle chorymi, pozyskało środki finansowe na […]
Wydarzenia
Urodziny PKU
Miło być gościem ! Urodziny PKU – spotkanie organizowane przez Poradnię Metaboliczną Wojewódzkiego Szpitala Dziecięcego w Bydgoszczy oraz firmę Vitaflo International Ltd. 17 czerwca 2023 roku chętni członkowie Bydgoskiego Stowarzyszenia Przyjaciół Chorych na Fenyloketonurię mieli okazję skorzystać z zaproszenia na organizowane spotkanie edukacyjne przez dr Agnieszkę Chrobot – lekarza Poradni Metabolicznej Wojewódzkiego Szpitala Dziecięcego w […]
WESPRZYJ NAS SWOIM 1,5%
Twoje 1,5% wspiera dzieci chore na fenyloketonurię.
To dzięki Tobie może być więcej uśmiechu na dziecięcych buziach!!!
Fenyloketonuria
Fenyloketonuria (ang. Phenylketonuria), w skrócie PKU, jest zaburzeniem metabolicznym, związanym ze zwiększonym wydalaniem w moczu produktów przemiany fenyloalaniny. PKU jest choroba genetyczną, z nią człowiek przychodzi na świat. Polega ona na tym, że w wyniku braku lub niedostatecznej ilości enzymu wątrobowego – hydroksylazy fenyloalaniny – dochodzi do zaburzenia przemiany fenyloalaniny (oznaczanej symbolem Phe). W konsekwencji w surowicy krwi pacjenta pojawia się nadmierna ilość tego aminokwasu, która prowadzi do uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego, czyli mózgu. Stałe przekroczenie wartości granicznej (różnej w zależności od wieku), uznanej umownie za granicę bezpieczeństwa, jest stanem chorobowym, który prowadzi do znacznego opóźnienia rozwoju umysłowego. Uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego jest nieodwracalne.