Witaj na stronie
Bydgoskiego Stowarzyszenia
Przyjaciół Chorych na Fenyloketonurię
Aktualności
„Słucham, myślę, współpracuję – warsztaty rozwijające umiejętności społeczne”
Bydgoskie Stowarzyszenie Przyjaciół Chorych na Fenyloketonuriętel. 502 553 173 Zadanie w obszarze pomocy społecznej w 2023 roku pn. „Słucham, myślę, współpracuję – warsztatów rozwijających umiejętności społeczne” – jest współfinansowane ze środków otrzymanych od Wojewody Kujawsko – Pomorskiego.Bydgoskie Stowarzyszenie Przyjaciół Chorych na Fenyloketonurię informuje, że w ramach realizacji zadania publicznego Wojewody Kujawsko – Pomorskiego w obszarze pomocy społecznej […]
Walne zebranie Stowarzyszenia
OGŁOSZENIEo zwołaniu Walnego Zebrania Członków Bydgoskiego Stowarzyszenia Przyjaciół Chorych na FenyloketonurięJak co roku podczas Walnego zebrania Stowarzyszenia podsumowujemy działalność naszej organizacji i podejmujemy inicjatywy oraz plany dotyczące działalności w bieżącym roku kalendarzowym. Liczy się więc obecność każdego z Państwa jako członka naszego Stowarzyszenia. Mając na uwadze wspólne dobro oraz istnienie naszej organizacji uważamy, że aktywne uczestnictwo […]
Wydarzenia
Kawiarenka Jesiennych Wspomnień i Planów
Bydgoskie Stowarzyszenie Przyjaciół Chorych na Fenyloketonurię było organizatorem międzypokoleniowego spotkania pt.: „Otwarta Kawiarenka Jesiennych Wspomnień i Planów- spotkanie warsztatowe o charakterze plastyczno – motywacyjnym” w ramach ofert realizacji zadania publicznego pn. „Jesienny czas w Centrum Seniorów Dworcowa 3” w trybie art. 19a ustawy z dnia 24 kwietnia 2003 r. o działalności pożytku publicznego i o wolontariacie tzw. […]
WESPRZYJ NAS SWOIM 1,5%
Twoje 1,5% wspiera dzieci chore na fenyloketonurię.
To dzięki Tobie może być więcej uśmiechu na dziecięcych buziach!!!
Fenyloketonuria
Fenyloketonuria (ang. Phenylketonuria), w skrócie PKU, jest zaburzeniem metabolicznym, związanym ze zwiększonym wydalaniem w moczu produktów przemiany fenyloalaniny. PKU jest choroba genetyczną, z nią człowiek przychodzi na świat. Polega ona na tym, że w wyniku braku lub niedostatecznej ilości enzymu wątrobowego – hydroksylazy fenyloalaniny – dochodzi do zaburzenia przemiany fenyloalaniny (oznaczanej symbolem Phe). W konsekwencji w surowicy krwi pacjenta pojawia się nadmierna ilość tego aminokwasu, która prowadzi do uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego, czyli mózgu. Stałe przekroczenie wartości granicznej (różnej w zależności od wieku), uznanej umownie za granicę bezpieczeństwa, jest stanem chorobowym, który prowadzi do znacznego opóźnienia rozwoju umysłowego. Uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego jest nieodwracalne.