W mojej rodzinie urodziło się dziecko z fenyloketonurią.Jesteśmy z Bydgoszczy i z zainteresowaniem śledzimy to forum.Podpowiem rodzicom ,że istnieje Bydgoskie Stowarzyszenie dla osób z fenyloketonurią i na pewno będą jego członkami. Aktualnie mam pytanie do Państwa- jakie świadczenia przysługują takiemu małemu człowiekowi ze zdiagnozowaną PKU? Co można zrobić na początku jeśli chodzi o jakieś działania prawne,żeby polepszyć byt chorego dziecka?Z góry dziękuję za odpowiedź. Mama Adika
